La direction des soins de santé de base relevant du ministère de la santé a annoncé le lancement du « carnet de suivi des enfants atteints de la trisomie 21 » pour la première fois en Tunisie, dans le cadre des efforts fournis en vue d’organiser les parcours de soins et de promouvoir le principe d’équité sanitaire entre les différentes régions.
La direction des soins de santé de base a souligné que le carnet de suivi pour les enfants atteints de la trisomie 21 a été distribué à tous les services et laboratoires de génétique et de maladies congénitales, tant dans le secteur public que privé, sur l’ensemble du territoire de la République.
Elle a indiqué, dans un communiqué publié lundi, que les parents recevront ce carnet au cours du dépistage et seront tenus de le présenter à chaque visite médicale, quel que soit la spécialité du médecin.
Le « carnet de suivi des enfants atteints de la trisomie 21 » fournit aux professionnels de la santé et au personnel paramédical toutes les informations pratiques et scientifiques simplifiées concernant le suivi régulier de l’état de santé des enfants, ainsi que les tableaux des examens périodiques selon l’âge, par le biais des moyens disponibles à différents niveaux de soins, mise à part les mécanismes de dépistage précoce des complications et des problèmes de santé spécifiques à cette catégorie.
Par ailleurs, ce carnet facilite la coordination entre les médecins de première ligne et les médecins spécialistes pour assurer la continuité du traitement et améliorer la qualité des soins.
La direction des soins de santé de base organise, le mardi 8 septembre 2026, une formation à distance au profit des médecins de première ligne consacrée à la présentation des objectifs du carnet et son utilisation.
A noter que la trisomie 21 est l’une des anomalies chromosomiques les plus courantes en Tunisie avec plus de 200 nouveaux cas enregistrés chaque année. Elle nécessite un suivi médical rigoureux et multidisciplinaire pour ces enfants, selon la direction des soins de santé de base.